Oscar's Page



 


 


 


 

Hi, my name is Oscar Antonio I am an Apert child, I was born on August 7th of 2008 in Ecuador SA , I need any help that can be given to me and my family. As all you know Ecuador is a beautiful country, but to get medicine and support is a very hard. As an Apert child I will be in needing medications and surgeries to try to have a normal life like any other child but all those medications and surgeries are very costly and very hard to get. At this moment as a child with a syndrome I am very fortune to have my parents and my family looking out for me and all of you that will be reading this email, so I ask for all the help and strength that can be given to us. My first surgery has to be in the next 5 months and it is costly witch my parents can't afford it, without that I will not grow as normal I would if I have the surgery, I am asking anyone to please contact my parents @ (Phone # 0115939 946 0713 Ecuador) or my uncle & aunt @ gilberthc97@aol.com or isabellar13@aol.com ( phone # 973 277 3650 / 973 418 5700 USA) I will be very happy to hear from all of you, please don't ignore me I am a normal child just I was born with a syndrome. Please help!!

Please any questions call us or mail,

Gilberth & Mara Rocha-Celi
100 Barbara Street
Newark, NJ 07105

Gilberthc97@aol.com
Isabellar13@aol.com

Thanks
 

Hola amigos, soy Oscar, Santo Domingo, Ecuador, el día 7 de junio mi esposa dio a luz un bebe apert, estoy muy feliz porque Dios me brindó la oportunidad de ser padre. En realidad a mi esposa y yo sabíamos que venía con la cabeza un poquito grande según los ecos efectuados, pero nuestra sorpresa fue el momento de nacer, todas las cracterísticas de los niños apert, claro que eso nos indicó el genetista al día siguiente de los análisis.

Pasó una semana y media en terapia intensiva, en Quito (2800msnm de altura) en estos días está en cuidados intermedios con pruebas de saturación de oxígeno para trasladarlo hasta nuestro domicilio en Santo Domingo (500 msnm de altura), los doctores nos dicen que acá va a mejorar su saturación ya que es costa y exixte más oxígeno en el ambiente. Eso esperamos. Por medio de un doctor en el Hospital nos contactó con la familia de un niño apert, el cual conocimos y sinceramente SON UNA ADORACION. Me he quedado sorprendido por su actitud, su autoestima, su sencillez y SU AMOR DESINTERESADO por los demás.

Les converso esto ya que he leído bastante (aún no todo) sobre los apert y quisiera que me ayudaran para saber guiar y criar a mi hijo, de acuerdo a los datos me tocaría hacerle la cirugía de la nariz, pero parece que no va a ser así, debemos esperar unos 20 días a que se desinflame. Luego de unos 3 a 5 meses vendrá la cirugía que más me preocupa del cráneo y la verdad acá solo existe un doctor especializado en cirugías de este tipo. El costo de la cirugía tengo entendido que sobrepasa los $12mil, valor que no está al alcance de mi bolsillo. Quiero saber si a nivel de latinoamérica o de mi país existen fundaciones de ayuda para este problema.

Les agradecería mucho por su ayuda y sus consejos que se sabrán brindar

Atentamente,

Oscar Fabricio Loor (padre), Amparito Nicolalde (madre)
Oscar Antonio (bebé apert)

 

This page was updated October 3, 2008

© 1997-2012 apert international, inc.
All photos and text are the property of the families represented and Apert International, Inc., and may not be used without their consent.